Obat Baru China Tunjukkan Keberhasilan Melawan Salah Satu Kanker Paru-Paru Paling Mematikan

BEIJING, KOMPAS.TV - Sebuah obat baru asal China, sunvozertinib, menunjukkan keberhasilan pengobatan melawan kanker paru-paru yang langka. Ini menawarkan harapan bagi para pasien yang berjuang melawan penyakit ini, seperti dilaporkan media negara Tiongkok, Senin (18/12/2023).

Uji klinis fase 2 dari sunvozertinib, yang bertujuan melawan jenis kanker paru-paru tertentu di mana tumor mengandung mutasi EGFR exon 20 insertions, menunjukkan respons aktivitas anti-tumor sebesar 61%, lebih tinggi dari kandidat obat sebelumnya. 

Melansir South China Morning Post, hasil awal uji coba ini disajikan dalam pertemuan tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) di Chicago pertengahan Juni, dikaji oleh rekan sejawat serta diterbitkan oleh jurnal The Lancet Respiratory Medicine pada 12 Desember.

Bagi para pasien yang berjuang melawan jenis kanker paru-paru langka dan sulit diobati yang tidak merespons terhadap terapi konvensional, seperti kemoterapi berbasis platinum, obat antitumor berbasis target asal China ini menunjukkan hasil yang menggembirakan dan menawarkan sinar harapan.

Dalam uji klinis fase 2 yang melibatkan 104 pasien lanjut dan menganalisis 97 kasus, obat baru bernama sunvozertinib ini dilaporkan dapat mencapai respons aktivitas anti-tumor sebesar 61 persen, lebih tinggi dari kandidat sebelumnya, menurut tim ilmuwan China yang hasilnya dipublikasikan dalam sebuah makalah.

Hasil awal uji coba ini disajikan dalam pertemuan tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) di Chicago pertengahan Juni, dan di-review oleh rekan sejawat serta diterbitkan oleh jurnal The Lancet Respiratory Medicine pada 12 Desember.

Baca Juga: Cara Baru Obati Kanker, Ilmuwan Mempelajari Pengobatan dengan Menggunakan Vaksin

"Ini hasil yang mengesankan, karena sebelumnya kandidat potensial lain hanya bisa mencapai tingkat respons di bawah 50 persen untuk subkelompok kanker paru-paru ini," kata ilmuwan utama yang tidak ingin diidentifikasi dengan nama lengkapnya.

Pada tahun 2020 dan 2022, obat ini masing-masing diberikan desain terapi inovatif oleh Administrasi Produk Medis Nasional China dan Administrasi Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat FDA.

Di China, kanker paru-paru adalah jenis kanker paling umum dengan tingkat kejadian dan kematian tertinggi, dan merupakan jenis kanker kedua paling umum di seluruh dunia. Kanker paru-paru dapat dibagi menjadi dua kategori utama, di antaranya sekitar 80 hingga 85 persen adalah kanker paru-paru sel bukan kecil (NSCLC).

Sebanyak 30 persen tumor NSCLC mengandung mutasi gen epidermal growth factor receptor (EGFR), dengan tingkat tertinggi dilaporkan di Asia dan terendah di Eropa. Jika melihat secara cermat pada pasien NSCLC yang membawa mutasi gen EGFR ini, mutasi EGFR exon 20 insertions adalah jenis ketiga paling umum, mencakup sekitar 12 persen dari semua kasus.

Menurut informasi yang tersedia untuk umum, sekitar 64.000 kasus kanker paru-paru baru terjadi setiap tahun akibat mutasi ini, 30.000 di antaranya terjadi di China. Namun, masih ada kebutuhan untuk pendekatan terapeutik baru.

Karena heterogenitas tinggi, atau keragaman, telah terjadi kekurangan pilihan pengobatan yang aman dan efektif untuk mutasi ini, menyebabkan manfaat kelangsungan hidup yang terbatas - atau peningkatan usia hidup yang relatif pendek - bagi para pasien, menurut Dizal.

“Pasien dan penyedia layanan kesehatan telah lama mencari harapan dalam bentuk pengobatan yang efektif untuk memberikan sedikit istirahat dari perkembangan penyakit yang tanpa henti,” kata ahli onkologi Hidetoshi Hayashi, dari Fakultas Kedokteran Universitas Kindai di Jepang, dalam sebuah artikel komentar yang diterbitkan dalam isu yang sama.

Baca Juga: 8 Manfaat Air Rebusan Bawang Putih, Salah Satunya Dapat Menurunkan Risiko Kanker

Dengan lebih dari 100 subjenis berbeda dari EGFR exon20ins yang dilaporkan dalam NSCLC, sulit bagi satu agen untuk secara luas efektif. Sunvozertinib pada dasarnya adalah inhibitor EGFR, dengan "potensi tinggi melawan spektrum luas subjenis EGFR exon20ins," menurut makalah tersebut.

Tentang keamanan, ilmuwan mengatakan toksisitasnya ditoleransi dengan baik ketika pasien diberikan dosis 300 mg sekali sehari. Dari semua efek samping tingkat 3 atau lebih tinggi, peningkatan kreatin fosfokinase darah adalah yang paling umum, teramati pada 18 dari 105 pasien, atau 17 persen, diikuti oleh diare dan anemia, masing-masing sebesar 8 persen dan 6 persen.

Namun, dalam skenario terburuk, lima orang dalam uji coba tersebut didiagnosis menderita penyakit paru-paru interstisial karena terapi baru ini.

Berdasarkan data tersebut, obat ini diberikan persetujuan bersyarat pada Agustus oleh Badan Produk Medis Nasional China untuk pengobatan NSCLC lanjut dengan mutasi gen spesifik setelah kemoterapi berbasis platinum, menandai terapi buatan dalam negeri yang pertama disetujui di China.

Selain di China, uji klinis obat ini sedang dilakukan di Amerika Serikat, Eropa, Korea Selatan, Australia, dan tempat lainnya. Perusahaan sedang menjalankan studi klinis multi-pusat lainnya, berharap dapat membuktikan bahwa obat ini dapat menjadi pilihan pengobatan lini pertama dan tidak hanya untuk pasien lanjut yang gagal dalam terapi lain.

Namun, bahkan mendapatkan lampu hijau dari otoritas tidak dapat menjamin kesuksesan. Bulan Oktober, perusahaan farmasi Jepang Takeda dan FDA Amerika Serikat mengumumkan mereka berencana untuk menarik obat Mobocertinib, yang melawan jenis kanker paru-paru yang sama, dari pasar global karena uji coba fase 3 tidak menunjukkan respons yang diharapkan saat digunakan sebagai pengobatan lini pertama.