Obat Baru China Tunjukkan Keberhasilan Melawan Salah Satu Kanker Paru-Paru Paling Mematikan

Menurut informasi yang tersedia untuk umum, sekitar 64.000 kasus kanker paru-paru baru terjadi setiap tahun akibat mutasi ini, 30.000 di antaranya terjadi di China. Namun, masih ada kebutuhan untuk pendekatan terapeutik baru.

Karena heterogenitas tinggi, atau keragaman, telah terjadi kekurangan pilihan pengobatan yang aman dan efektif untuk mutasi ini, menyebabkan manfaat kelangsungan hidup yang terbatas - atau peningkatan usia hidup yang relatif pendek - bagi para pasien, menurut Dizal.

“Pasien dan penyedia layanan kesehatan telah lama mencari harapan dalam bentuk pengobatan yang efektif untuk memberikan sedikit istirahat dari perkembangan penyakit yang tanpa henti,” kata ahli onkologi Hidetoshi Hayashi, dari Fakultas Kedokteran Universitas Kindai di Jepang, dalam sebuah artikel komentar yang diterbitkan dalam isu yang sama.

Baca Juga: 8 Manfaat Air Rebusan Bawang Putih, Salah Satunya Dapat Menurunkan Risiko Kanker

Dengan lebih dari 100 subjenis berbeda dari EGFR exon20ins yang dilaporkan dalam NSCLC, sulit bagi satu agen untuk secara luas efektif. Sunvozertinib pada dasarnya adalah inhibitor EGFR, dengan "potensi tinggi melawan spektrum luas subjenis EGFR exon20ins," menurut makalah tersebut.

Tentang keamanan, ilmuwan mengatakan toksisitasnya ditoleransi dengan baik ketika pasien diberikan dosis 300 mg sekali sehari. Dari semua efek samping tingkat 3 atau lebih tinggi, peningkatan kreatin fosfokinase darah adalah yang paling umum, teramati pada 18 dari 105 pasien, atau 17 persen, diikuti oleh diare dan anemia, masing-masing sebesar 8 persen dan 6 persen.

Namun, dalam skenario terburuk, lima orang dalam uji coba tersebut didiagnosis menderita penyakit paru-paru interstisial karena terapi baru ini.

Berdasarkan data tersebut, obat ini diberikan persetujuan bersyarat pada Agustus oleh Badan Produk Medis Nasional China untuk pengobatan NSCLC lanjut dengan mutasi gen spesifik setelah kemoterapi berbasis platinum, menandai terapi buatan dalam negeri yang pertama disetujui di China.

Selain di China, uji klinis obat ini sedang dilakukan di Amerika Serikat, Eropa, Korea Selatan, Australia, dan tempat lainnya. Perusahaan sedang menjalankan studi klinis multi-pusat lainnya, berharap dapat membuktikan bahwa obat ini dapat menjadi pilihan pengobatan lini pertama dan tidak hanya untuk pasien lanjut yang gagal dalam terapi lain.

Namun, bahkan mendapatkan lampu hijau dari otoritas tidak dapat menjamin kesuksesan. Bulan Oktober, perusahaan farmasi Jepang Takeda dan FDA Amerika Serikat mengumumkan mereka berencana untuk menarik obat Mobocertinib, yang melawan jenis kanker paru-paru yang sama, dari pasar global karena uji coba fase 3 tidak menunjukkan respons yang diharapkan saat digunakan sebagai pengobatan lini pertama.